Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege, sehr geehrtes Praxisteam,
aufgrund eines gestiegenen Probenaufkommens für qualitative und quantitative CMV-NAT - vornehmlich aus EDTA-Proben - haben wir unseren bisherigen, rein qualitativen durch einen quantitativen IVD-Test ersetzt. Somit erhalten Sie künftig sowohl für quantitative als auch für qualitative CMV-PCR-Anforderungen Ergebnisse mit Angaben der Viruslast, insofern sich CMV-DNA in der Probe nachweisen ließ. Bei Immunsuppression ist die Verlaufskontrolle mittels quantitativer CMV-PCR die Methode der Wahl und erlaubt so eine Beurteilung des
Therapieerfolges. Daher wurde die Bestimmung der CMV-Viruslast für organtransplantierte und immunsupprimierte Patienten vor, während, zum Abschluss oder nach Abbruch einer antiviralen Therapie seit 09/23 in den EBM aufgenommen (siehe Hinweisbox).
Geeignete Materialien: EDTA-Blut (großes EDTA-Röhrchen), Urin (stabilisiert im Cobas PCR Media Kit), Liquor, Fruchtwasser
NAT-Verfahren: Cobas CMV Assay, Cobas 8800, Fa. Roche (IVDR)
Nachweisgrenze & Messbereich: LOD 23IE/mL, linearer Messbereich 2,45E+01 - 1,34E+07 IE/mL
Anforderungen: CMV-PCR - Auf dem Anforderungsschein vermerken Sie bitte „qualitativ“ oder „quantitativ“ bzw. „Verlaufskontrolle“
Für eventuelle Rückfragen zum neuen CMV-PCR-Assay wenden sie sich gerne direkt an unsere MOBI-Abteilung: tel. 0351-3140610-332
Mit freundlichen kollegialen Grüßen,
Ihre Medizinisches Labor Ostsachsen MVZ eGbR